Zawały serca i udary mózgu nadal pozostają
głównymi przyczynami śmierci. Miażdżyca,
podstawowa przyczyna tych chorób, powoduje
każdego roku 17 milionów zgonów na świecie.
Mimo to wysoki poziom cholesterolu we krwi,
tłusta dieta i otyłość są wskazywane jako przyczyna
chorób serca. Jednakże przez zmniejszanie
zawartości tłuszczu w diecie i sztuczne obni-
żanie poziomu cholesterolu we krwi za pomocą
leków zmniejszających stężenie cholesterolu nie
udało się rozwiązać tego problemu. Blaszki miaż-
dżycowe występują głównie w tętnicach wień-
cowych, a nie w całym układzie naczyń krwionośnych
o długości około 100.000 km. Braku
płytek w żyłach oraz faktu, że zwierzęta nie cierpią
na miażdżycę tętnic w odróżnieniu od ludzi,
nie można wyjaśnić za pomocą konwencjonalnej
medycyny i cholesterolowej teorii chorób serca.
W 1990 roku, dr Rath i nieżyjący dwukrotny laureat
nagrody Nobla, dr Linus Pauling, opublikowali
1 rewolucyjną
koncepcję, że długotrwały niedobór witaminy
C uszkadza ściany naczyń krwionośnych. To uszkodzenie
uruchamia biologiczny proces "remontu",
podczas którego lipoproteiny przenoszące cholesterol
są odkładane w ścianach tętnic jak forma biologicznej
zaprawy. Z czasem ten "remontowy" proces
może prowadzić do narastania blaszki miażdżycowej.
Najbardziej skuteczną cząsteczką "remontową"
jest duża, kleista substancja znana jako lipoproteina
(a) [Lp (a)]. Dr. Rath zaobserwował odwrotną zależ-
ność pomiędzy wewnętrzną produkcji lipoproteiny (a)
a witaminą C, którą opisał jako zależność między
szkorbutem a chorobą serca. Ludzie w odróżnieniu
od większości zwierząt nie produkują witaminy C w
organizmie. Dzięki unikalnej strukturze Lp (a) może
działać jako substytut witaminy C i chronić integralność
naczyń krwionośnych w czasach niedoboru witaminy C i rozwoju szkorbutu. Jednakże mimo rozpoznania
istotnej roli Lp (a) w chorobach układu krą-
żenia nie istnieją skuteczne leki farmaceutyczne,
które mogą obniżyć jej poziom. Lekarze uważają, że
poziom Lp (a) jest częścią naszej struktury genetycznej
i zamiast tego koncentrują się tylko na sztucznej
redukcji przenoszącego cholesterol LDL ("zły" cholesterol).
Naukowcy z Instytutu Badawczego Dr Rath opracowali
unikalny model zwierzęcy {Gulo - / -; Lp (a) +} z
dwoma cechami ludzkiego metabolizmu: brak specyficznego
genu (Gulo - / -) koniecznego do wytwarzania
witaminy C i zdolność do produkowania ludzkiej
Lp (a). Ten model zwierzęcy może replikować
unikalne wydarzenie w ewolucji człowieka sprzed
około 40 milionów lat, kiedy to ludzie utracili zdolność
wytwarzania własnej witaminy C i kiedy pojawił się u
nich gen Lp (a).
Nasze badania przy użyciu tego modelu zwierzę-
cego wykazały, że przewlekły utajony niedobór spo-
życia witaminy C, bez objawów zewnętrznych, powoduje
znaczący wzrost poziomu Lp (a) w surowicy.
Ponadto w miejscach zakłóconego przepływu towarzyszy
temu zwiększone nagromadzanie się Lp (a)
w tętnicach, co prowadzi do pojawienia się płytek. Z
drugiej strony suplementacja witaminą C skutecznie
zmniejszała odkładanie się Lp (a) wzdłuż ścian tętnici co za tym idzie obniżała poziomu Lp (a) w surowicy
krwi. Potwierdza to, że cząsteczki Lp (a) mogą dzia-
łać jako cząsteczki naprawy odkładające się w miejscach
uszkodzeń ścian naczyń krwionośnych (niewystarczająca
produkcja kolagenu) podczas niedoboru
witaminy C. Badanie zostało opublikowane w 2015
roku w kwietniowym wydaniu American Journal of
Cardiovascular Disease2.
Ten wyjątkowy model dla myszy pozwala na imitowanie
ludzkiego metabolizmu w jego krytycznych
aspektach: braku produkcji witaminy C i unikalności
syntezy Lp (a). Nasze badanie potwierdza
zatem związek między niedoborem witaminy C,
odkładaniem się Lp (a) i miażdżycą. Co więcej,
nasze wyniki wskazują, że suplementacja witaminą
C skutecznie obniża poziomy Lp (a) i innych
powiązanych czynników ryzyka, które są najczęstsze
przy atakach serca i udarach mózgu.
Literatura:
1. M. Rath, L. Pauling, Proc. Nati. Acad. Sci. USA Vol. 87, pp.
6204-6207, 1990
2. J. Cha, A. Niedzwiecki, M. Rath; Am J Cardiovasc Dis
2015;5(1):53-62
Niniejsza informacja jest dostarczana dzięki uprzejmości
Instytutu Badawczego dr Ratha. Kierowany przez dwóch
byłych współpracowników dwukrotnego laureata Nagrody
Nobla Linusa Paulinga (zm. w 1994 r.), Instytut ten stał się
liderem przełomowych badań nad naturalnymi metodami
ochrony zdrowia w zakresie raka, chorób układu krążenia i
innych powszechnych chorób. Instytut jest jednostką w
100% zależną od niedochodowej Fundacji Dr. Ratha.
Przełomowy charakter tych badań stanowi zagrożenie dla
liczonego w miliardach dolarów, farmaceutycznego "biznesu
zarabiania na chorobie." Nie jest zaskoczeniem, że przez
wiele lat lobby farmaceutyczne atakowało Dr Ratha i jego
zespół badawczy, próbując wyciszyć ich przesłanie. Nadaremnie.
Podczas tej bitwy dr Rath stał się znanym na całym
świecie zwolennikiem medycyny naturalnej mówiąc: "Nigdy
w historii medycyny naukowcy nie byli tak zaciekle atakowani
za swoje odkrycia. To nam przypomina, że zdrowie nie
jest nam dane dobrowolnie, ale musimy o nie walczyć."
• Możesz wydrukować kopie tych Aktualności ze strony:
w w w 4 p l . d r - r a t h - f o u n d a t i o n . o r g /
research_news/index.html, i podzielić się nimi ze
swoimi przyjaciółmi i znajomymi.
• Ta informacja jest oparta na wynikach badań naukowych.
Nie ma ona jednak zastępować porady lekarskiej co do
zabiegów, leczenia lub zapobiegania chorobom.
• © 2015 Dr. Rath Research Institute, Santa Clara, California,
USA. Zachęcamy do rozpowszechniania tej ulotki
pod warunkiem, że jej treść pozostanie bez zmian.
